Désactiver ou insérer un gène, introduire ou corriger une mutation particulière… L’édition génomique permet aujourd’hui de modifier tous types de cellules : humaines, animales, végétales, bactériennes, adultes ou embryonnaires.
Depuis 2012 et l’avènement de la méthode CRISPR-Cas9, caractérisée par sa grande simplicité et son coût modeste, cette approche a désormais gagné tous les domaines de la science et de la médecine.
Si la majorité des travaux en cours concerne la recherche fondamentale ou pré-clinique, de nombreux espoirs sont permis. Certains essais ont même débuté chez l’humain…

Invité.e.s :

• Karim Si-Tayeb, ex-chercheur à l’institut du thorax - Inserm/CNRS/Université de Nantes
• Vanessa Chenouard, doctorante CIFRE sur la plate-forme GenoCellEdit, CRTI - Inserm/Université de Nantes
• Jean-Marie Heslan, ingénieur de recherche de la plate-forme GenoCellEdit, CRTI - Inserm/Université de Nantes

Une émission animée par Agathe Petit et enregistrée au Lieu Unique